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Esami RISCHIO ONCOLOGICO -ONCONEXT


OncoNext Risk - OncoNext Liquid - Analisi in Biopsia Liquida per cellule tumorali

Esami Rischio Oncologico

Controlla la lista degli esami che facciamo per il rischio oncologico.

OncoNext Liquid

I test genetici ONCONEXT LIQUID sono stati progettati per lo studio delle mutazioni somatiche del DNA tumorale libero circolante nel sangue periferico in pazienti oncologici, o ad alto rischio di diventarlo.

OncoNext Liquid

I test genetici ONCONEXT LIQUID sono stati progettati per lo studio delle mutazioni somatiche del DNA tumorale libero circolante nel sangue periferico in pazienti oncologici, o ad alto rischio di diventarlo.

Rischio Oncologico

I test dedicati all'indagine oncologica sono utili per rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche a partire da campioni di sangue o da campioni di tessuto bioptico.


Singoli Esami

Esami Rischio Oncologico

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  • APC Analisi di Mutazione del gene (Poliposi Adenomatosa Familiare - FAP)

    Describe the item or answer the question so that site visitors who are interested get more information. You can emphasize this text with bullets, italics or bold, and add links.

  • BRCA1

    Analisi di sequenza del gene (predisposiz. tumore mammella/ovaio)

  • BRCA2

    Analisi di sequenza del gene (predisposiz. tumore mammella/ovaio)

  • MEN12

    Analisi di sequenza del gene (Neoplasia endocrina multipla di tipo 1)

  • MLH1 Predisposizione al tumore del colon

    Analisi di sequenza del gene (Predisposizione al tumore del colon)

  • MSH2 Predisposizione al tumore del colon

    Analisi di sequenza del gene (Predisposizione al tumore del colon)

  • P16 Melanoma ereditario

    Lo studio di famiglie con una incidenza elevata di melanoma hanno permesso di identificare due geni responsabili della malattia, CDKN2A e CDK4. L’incidenza delle mutazioni di CDKN2A tra le famiglie con predisposizione al melanoma varia tra 25 e 40%. Il rischio di melanoma nei portatori della mutazione CDKN2A è risultato di circa il 14% all’età di 50 anni; 24% all’età di 70 anni; 28% all’età di 80 anni. La mutazione nel gene CDK4 è più rara.

  • TP53

    Analisi dell'intero gene mediante Sequenziamento NGS

  • Predisposizione al tumore Cerebrale

    è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che

    permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione

    allo sviluppo del tumore al Colon-retto o alla Poliposi Adenomatosa Familiare. Il

    test, quindi, permette di identificare le pazienti a rischio di insorgenza delle

    suddette neoplasie attraverso l’analisi del loro DNA

  • Predisposizione al tumore Prostata

    OncoNext ™ Risk Cerebral è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group,

    che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione allo sviluppo del tumore cerebrale. Il test, quindi, permette di identificare i pazienti a rischio di insorgenza della suddetta neoplasia attraverso l’analisi del loro DNA.

  • Predisposizione al tumore Reni

    OncoNext™ Risk Renal è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione allo sviluppo del tumore al Rene. Il test, quindi, permette di identificare i pazienti a rischio di insorgenza della suddetta neoplasia attraverso l’analisi del loro DNA.

  • Predisposizione al tumore Melanoma

    OncoNext ™ Risk Melanoma è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group,

    che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione allo sviluppo di Melanoma. Il test, quindi, permette di identificare i pazienti a rischio di insorgenza della suddetta neoplasia attraverso l’analisi del loro DNA.

  • Predisposizione al tumore Gastrointestinale

    OncoNext™ Risk Gastric è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che

    permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione

    allo sviluppo del tumore Gastrico. Il test, quindi, permette di identificare i pazienti a

    rischio di insorgenza della suddetta neoplasia attraverso l’analisi del loro DNA.

  • Predisposizione al tumore Pancreas

    OncoNext ™ Risk Pancreas è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group,

    che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione allo sviluppo del tumore al Pancreas. Il test, quindi, permette di identificare i pazienti a rischio di insorgenza della suddetta neoplasia attraverso l’analisi del loro DNA.

Rischio Oncologico

Rischio Oncologico  ONCONEXT Risk

ONCONEXT RISK comprende i test dedicati allo studio delle mutazioni germinali, presenti in tutte le cellule dell’individuo e trasmissibili alla progenie, ritenute fortemente coinvolte nello sviluppo di tumori a componente ereditaria.


I portatori di queste mutazioni hanno maggiore predisposizione nella vita a sviluppare patologie tumorali.


A chi è consigliato?

l test è consigliato a chunque abbia familiarità con malattie tumorali. Si consiglia anche a chi vuole effettuare un controllo di check up. 


OncoNext Risk può ricercare mutazioni specifiche per specifici tumori (melanoma, pancreas, cervello, seno, prostata, reni, etc), oppure si può effettuare uno screening completo Full Body.

Prenota Prelievo

Preparazione al prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.

Prenota Prelievo

Consulenza gratuita

LabVill mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto entro 10-20 giorni lavorativi ed è consultabile anche online. 


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.

In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Scarica Referto

Rischio Oncologico

Rischio Oncologico ONCONEXT Liquid

I test genetici ONCONEXT LIQUID sono stati progettati per lo studio delle mutazioni somatiche del DNA tumorale libero circolante nel sangue periferico in pazienti oncologici, o ad alto rischio di diventarlo.


A chi è consigliato?

A chi è consigliato OncoNext Liquid?


  • Significativa storia familiare di tumore correlato
  • Nota predisposizione genetica (germline mutation) per un tumore ereditario
  • Storia personale di fumo, o esposizione prolungata al fumo passivo
  • Esposizione prolungata ad agenti cancerogeni come: inquinamento, radiazioni, raggi UV e manipolazione di antiblastici
  • Trattamenti prolungati con terapie ormonali (farmaci per la fertilità, terapie ormonali sostitutiva contenenti progesterone)
  • Malattie infettive o croniche predisponenti allo sviluppo tumorale

Onconext Liquid non sostituisce la biopsia tissutale, che rimane il gold standard, ma ne conferma e approfondisce l’informazione ottenuta.

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Preparazione al prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.

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Consulenza gratuita

LabVill  mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto entro 10-20 giorni lavorativi ed è consultabile anche online. 


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.

In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

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Ci affidiamo ai migliori del settore

EUROFINS GENOMA

Da oltre 20 anni, Eurofins Genoma è un centro d'eccellenza nel settore della genetica e della biologia molecolare, riconosciuto a livello internazionale per il grande patrimonio di tecnologie e risorse umane che lo caratterizza.


LabVill è fiera di collaborare con Eurofins Genoma, con il quale vogliamo intraprendere un percorso di cresita e maggiore possibilità per tutti i nostri pazienti.

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