
LABVILL - ESAMI GENETICI
Esami genetici - test prenatali - test paternità - esami PMA - nutrigenetica - rischio oncologico
Benvenuto nella nostra sezione dedicata agli esami genetici, dove il futuro della tua salute prende forma attraverso la scienza avanzata e l'innovazione medica. Presso LabVill, ci impegniamo a offrire soluzioni personalizzate per comprendere e gestire il tuo benessere attraverso l'analisi genetica.
Gli esami genetici sono una questione delicata, ma LabVill sappiamo come muoverci per offrirvi un servizio attento, preciso e discreto.
Test Paternità
I test genetici per la paternità possono essere eseguiti sia in gravidanza sia dopo la nascita.
Nutrigenetica
Indagini nutrigenetiche per il riequilibrio della dieta e sul microbioma intestinale
Rischio Oncologico
Esami genetici per la predisposizione allo sviluppo di patologie oncologiche
Consulto Genetico gratuito prima del prelievo
Scelta dell'esame giusto
È indispensabile effettuare un colloquio con un medico genetista per comprendere il significato del test, le possibili implicazioni cliniche e i limiti dell’esame. Solo un genetista può fornire informazioni personalizzate in base al contesto familiare e clinico.
Spiegazione opzioni post-test
È importante comprendere come verranno gestiti i risultati: eventuali approfondimenti, ricadute psicologiche, prevenzione o terapie. In alcuni casi, si prevede anche una consulenza genetica post-test per l’interpretazione dei risultati.
Anamnesi familiare e personale
Il genetista raccoglie una dettagliata storia clinica e familiare per valutare l’appropriatezza dell’esame e selezionare l’indagine più indicata in base al rischio genetico.
Consenso informato
Prima di procedere, è necessario firmare un consenso informato specifico, redatto in modo chiaro, che garantisca la consapevolezza del paziente circa le finalità del test, le conseguenze diagnostiche e l’uso dei dati genetici.
GENETICA PRENATALE - NIPT - PRENATALSAFE
I test di
screening prenatale sono esami che si eseguono durante la gravidanza per verificare lo stato di
salute del feto.
Queste indagini sono utili per rilevare precocemente le malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.
Le indagini genetiche prenatali o
NIPT
sono utili in caso di
familiarità
pregeresse con
patologie
genetiche o in caso di genitori
portatori sani di anomalie genetiche.
Prenatal Safe
Test del DNA Fetale che vengono eseguite durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto.
Genescreen
È un test che permette di scoprire, con un solo prelievo, se si è portatori di condizioni genetiche ereditarie.
Fertiscan
Fertiscan è un test genetico approfondito e innovativo per identificare le cause di infertilità femminile e maschile in coppie che presentano difficoltà ad avere figli.
Babynext
È un’analisi precoce che aiuta i genitori e i pediatri a identificare queste condizioni nelle prime fasi della vita del bambino, al fine di prevenirne l’insorgenza dei sintomi e/o di curarle.
Fecondazione Assistita - esami PMA
Stai cercando di concepire, ma riscontri difficoltà? Affidati ai nostri test per la fertilità: troveremo insieme le risposte che cerchi.
L'incapacità di concepire coinvolge il 15% delle coppie, colpendo sia uomini che donne in misura uguale.
Le cause dell'infertilità
possono essere molteplici e possono essere individuate tramite
analisi genetiche, che identificano varie categorie di fattori coinvolti. In alcuni casi, l'infertilità
non è legata a un singolo gene, ma
richiede analisi
genetiche
approfondite
per determinarne la causa precisa.
Esami PMA donna
Analizziamo le possibili cause dell'Infertilità Femminile come il test per il cariotipo, gli esami per la fibrosi cistica de la determinazione dell'X fragile.
Esami PMA uomo
Analizziamo le possibili cause dell'Infertilità Maschile attraverso sia l'analisi del Liquido Seminale che con l'indagine per la Microdelezione del cromosoma Y e il test per la fibrosi cistica.
Test di paternità
I
test genetici per la
paternità possono essere eseguiti sia in gravidanza sia dopo la nascita.
Sia che tu stia cercando una conferma della paternità per motivi personali o medici il prelievo e le analisi avvengono nel massimo rispetto della riservatezza e della privacy del paziente garantendo risultati affidabili.
Non riesci a venire in laboratorio per il prelievo? Nessun problema,
veniamo noi da te. Eseguiamo i prelievi per la
genetica a
domicilio su tutta la provincia di
Verona.
Test di Paternità Prenatale
Paternitysafe® garantisce risultati con una precisione superiore al 99%.
Test di Paternità informativo
Confronta le caratteristiche genetiche del figlio con quelle del presunto padre.
FAQ Test Genetici
Hai delle domande sugli esami? Abbiamo realizzato una piccola guida per i test genetici in generale.
Che cos'è un test genetico?
Un test genetico è un esame di laboratorio che analizza il DNA per individuare eventuali mutazioni o alterazioni ereditarie che possono aumentare il rischio di sviluppare alcune malattie.
È possibile fare il test in gravidanza?
Sì, alcuni esami genetici sono specifici per la gravidanza e si eseguono in modo non invasivo attraverso il prelievo di sangue materno (es. DNA fetale).
A cosa servono gli esami genetici?
Gli esami genetici permettono di:
- Identificare predisposizioni genetiche a patologie ereditarie (tumori, malattie metaboliche, neurologiche, ecc.)
- Diagnosticare condizioni genetiche già in atto
- Prevenire l'insorgenza di alcune malattie attraverso stili di vita mirati
- Personalizzare trattamenti medici o farmacologici
È necessaria una prescrizione medica per fare un esame genetico?
No, non è necessaria una prescrizione del medico curante ma secondo la normativa italiana, gli esami genetici devono essere preceduti da una consulenza genetica specialistica, durante la quale il medico valuta l’appropriatezza del test.
Serve il digiuno per eseguire un test genetico?
Valuta eventuali alterazioni cromosomiche negli spermatozoi (aneuploidie), che possono ostacolare la fertilizzazione o portare a fallimenti di impianto e aborto. È consigliato in casi di infertilità inspiegata, età paterna avanzata o precedenti gravidanze anomale. Offre un’analisi approfondita della salute genetica maschile.
Come si svolge l’esame genetico?
L’esame viene effettuato con un semplice prelievo di sangue o, in alcuni casi, con un tampone buccale. Il campione viene poi analizzato in laboratorio per rilevare eventuali alterazioni del DNA.
Quando è consigliato eseguire un test genetico?
È consigliato se:
Hai familiarità con malattie genetiche o ereditarie (come tumori, malattie neurologiche o metaboliche)
Stai pianificando una gravidanza e vuoi conoscere il tuo profilo genetico e quello del partner
Hai avuto aborti ricorrenti o gravidanze problematiche
Hai sintomi sospetti che potrebbero essere di origine genetica

Intolleranze alimentari - nutrigenetica - microbioma
La nutrigenetica studia il modo in cui ognuno di noi reagisce alle molecole presenti nei cibi. Lo studio del proprio DNA è quindi uno strumento efficace per capire quali cibi si adattano meglio al nostro organismo e ci mantengono in salute. Queste indagini sono utili per:
- Per identificare predisposizioni a diverse patologie correlate all’alimentazione.
- Per individuare eventuali intolleranze e reazioni avverse del nostro organismo verso determinati cibi.
- Per ritrovare la forma fisica, ridurre il
rischio di infortuni muscolari
e massimizzare i risultati durante l’allenamento.
Nutrinext Intollerance
I test della Linea Intolerance individuano in tempi brevi eventuali intolleranze alimentari che agiscono in modo lento e vengono identificate solo dopo lunghi iter diagnostici.
Nutrinext Sport
I test della Linea Sport & Wellness appartengono all’area della nutrizione dedicata agli sportivi, sia a livello agonistico che amatoriale: lo studio del profilo genetico permette di aumentare il livello di performance e ridurre gli infortuni.
Nutrinext Salute
L’obiettivo della Linea Salute è prevenire l’insorgenza di patologie cardiovascolari o ripristinare la salute e la forma fisica, partendo dalle informazioni contenute nel DNA. Per prendersi cura del proprio corpo è necessario comprenderlo fino in fondo e assumere uno stile di vita personalizzato sulle proprie esigenze.
Rischio oncologico - biopsia liquida
La nutrigenetica studia il modo in cui ognuno di noi reagisce alle molecole presenti nei cibi. Lo studio del proprio DNA è quindi uno strumento efficace per capire quali cibi si adattano meglio al nostro organismo e ci mantengono in salute. Queste indagini sono utili per:
- Per identificare predisposizioni a diverse patologie correlate all’alimentazione.
- Per individuare eventuali intolleranze e reazioni avverse del nostro organismo verso determinati cibi.
- Per ritrovare la forma fisica, ridurre il
rischio di infortuni muscolari
e massimizzare i risultati durante l’allenamento.
Onconext Risk
ONCONEXT RISK comprende i test dedicati allo studio delle mutazioni germinali, presenti in tutte le cellule dell’individuo e trasmissibili alla progenie, ritenute fortemente coinvolte nello sviluppo di tumori a componente ereditaria.
Onconext Liquid
I test genetici ONCONEXT LIQUID sono stati progettati per lo studio delle mutazioni somatiche del DNA tumorale libero circolante nel sangue periferico in pazienti oncologici, o ad alto rischio di diventarlo.
Esami singoli rischio tumorale
Controlla la lista degli esami che facciamo per il rischio oncologico.
Ci affidiamo ai migliori del settore
EUROFINS GENOMA
Da oltre 20 anni, Eurofins Genoma è un centro d'eccellenza nel settore della genetica e della biologia molecolare, riconosciuto a livello internazionale per il grande patrimonio di tecnologie e risorse umane che lo caratterizza.
LabVill è fiera di collaborare con Eurofins Genoma, con il quale vogliamo intraprendere un percorso di cresita e maggiore possibilità per tutti i nostri pazienti.




